Skip to main content

Virulog: Target MicroRNA Lebih Efesien dibanding Protein Virus Untuk Atasi Hepatitis C

loading...
Tinuku

(KeSimpulan) Para peneliti datang dengan paradigma baru untuk melawan virus hepatitis C (HVC). Penelitian terbaru menunjukkan genetis silencing sepotong microRNA dalam simpanse efektif menekan HCV dan virus tampaknya tidak menjadi resisten. Tetapi para ahli memperingatkan bahwa pendekatan ini masih perlu diteliti dengan hati-hati terkait efek samping. Obat baru melawan HCV sangat diperlukan, lebih dari 170 juta orang di seluruh dunia telah terjangkit via suntikan, transfusi darah, dan produk darah. Virus perlahan-lahan membekas luka liver, kegagalan liver, dan kadang-kadang kanker liver.

Pengobatan standar dengan kombinasi antivirus Pegylated Interferon-α dan Ribavirin, memakan waktu 24-48 minggu, dapat menyebabkan berbagai efek samping dan hanya membunuh virus sekitar 50% hingga 80% dari pasien. Perusahaan farmasi mengembangkan beberapa obat antivirus baru termasuk apa yang disebut polymerase and protease inhibitors, tetapi virus menjadi resisten.

Studi baru didasarkan atas temuan sebelumnya yang diterbitkan di jurnal Science pada tahun 2005 oleh virulog dari Stanford University, Petrus Sarnow. Tim ini menemukan HCV tergantung pada sepotong microRNA yang dihasilkan oleh host dan terlibat dalam regulasi dari ratusan gen, banyak dari mereka yang berkaitan dengan cholesterol dan lipid synthesis. Seperti potongan "mikro-RNA" yang disebut miR-122. Apakah karena virus masih belum jelas? hal ini mungkin meningkatkan replikasi atau stabilitas, atau mungkin entah bagaimana melindunginya dari sistem kekebalan tubuh.

Sarnow memimpin studi Santaris Pharma (sebuah biotek di Hørsholm, Denmark) untuk mengembangkan kandidat obat yang dapat memblokir miR-122. Senyawa yang disebut SPC3649 adalah potongan pendek DNA buatan yang menghalangi miR-122 pada tikus dan monyet hijau Afrika. Tetapi mereka tidak mendapatkan jenis hepatitis C. Dalam makalah yang diterbitkan pada 3 Desember 2009 di jurnal Science, para peneliti menguji obat pada empat simpanse, satu-satunya hewan yang bukan manusia tapi terinfeksi HCV. Simpanse sudah terinfeksi HCV dalam studi sebelumnya di Southwest Foundation for Biomedical Research di San Antonio, Texas. Dua dari mereka disuntik mingguan dengan dosis rendah SPC3649 selama 12 minggu, dua lainnya dengan dosis tinggi. Dosis tinggi mengurangi jumlah virus liver lebih dari 99.5%.

Biopsies dari liver diambil sementara binatang-binatang dibius dan diperiksa di bawah mikroskop, menunjukkan bahwa perlakuan yang diberikan berdampak pada berbaikan pada jaringan menjadi lebih sehat. Selama studi, tidak ada tanda-tanda resistensi virus dan tidak rebound seperti yang sering terjadi dengan obat lain, serta tidak ada perubahan genetik di mana virus menempati miR-122. Santaris's Vice President and Chief Scientific Officer, Henrik Ørum mengatakan bahwa menargetkan host micro-RNA dapat menjadi strategi lebih cerdas daripada menargetkan protein virus, karena virus tidak dapat memodifikasi host di mana gen terbentuk.

"Ini bukti prinsip yang sangat baik, sedangkan penurunan viral load adalah sangat kuat" kata Ben Berkhout, virulog dari Academic Medical Center di Amsterdam. Namun, Lemon Stanley dari University of Texas Medical Branch di Galveston memperingatkan bahwa dengan obat yang mengatur ekspresi begitu banyak gen (termasuk beberapa yang terkait kanker) mengkhawatirkan serius tentang efek samping. Tidak ada yang diamati dalam studi, "jika saya memimpin sebuah perusahaan farmasi mencari tempat untuk menginvestasikan uang saya, saya mungkin akan khawatir tentang itu," kata Lemon.

Orum setuju bahwa ada risiko, tetapi ia menunjukkan bahwa hepatitis C adalah penyakit yang mengancam kehidupan dan harapan adalah pasien hanya perlu mengambil SPC3649 untuk waktu yang terbatas, mungkin dengan obat lain, sebelum virus menjadi jelas. Santaris mengklaim telah menyelesaikan tahap keselamatan uji coba obat pada sukarelawan manusia sehat, tetapi hasilnya belum dipublikasikan.

Sementara itu, tidak jelas apakah strategi yang sama bisa digunakan pada infeksi lain, kata virulog Bryan Cullen dari Duke University Medical Center di Durham, North Carolina. Saat ini tidak ada virus lain diketahui tergantung pada microRNA manusia. "Saya terus mendengar desas-desus tentang kemungkinan gugatan perdata lain di luar sana. Tapi untuk saat ini, pendekatan ini adalah kasus yang unik," kata Cullen.

Ikuti sains dan teknologi terkini di: Laporan Penelitian
Update via: Google+ Twitter Facebook Pinterest YouTube
Kesimpulan.com menerima konten tentang teknologi, sains, lingkungan dan bisnis dari siapa saja. Kami siap untuk publikasi dan press release. Informasi lanjut kunjungi laman ini.

Comments