Langsung ke konten utama

Menargetkan Reseptor RXFP1 dan Relaxin Hentikan Kerusakan Tulang Karena Kanker

loading...
bisnis online
(KeSimpulan) Satu tim patolog klinis mengidentifikasi, seperti kecepatan hormon insulin penghancuran tulang yang disebabkan oleh tumor ganas. "Studi menjawab pertanyaan mendasar," kata Jonathan Waxman, onkolog dari Imperial College London. Jika benar, hasil akhir ini bisa menunjukkan farmasi untuk memperlambat atau menghentikan kerusakan tulang yang disebabkan oleh kanker.

Dikenal sebagai relaxin, hormon sudah terikat untuk kanker. Penelitian sebelumnya menghubungkan tingkat tinggi relaxin untuk endometrial agresif dan kanker prostat serta orang-orang dengan kanker yang menyebar ke tulang seperti payudara, tiroid, dan myeloma. Tapi apakah relaxin dihasilkan oleh tumor kanker bisa meningkatkan penghancuran jaringan tulang masih belum jelas. Bukti tidak langsung menyarankan bahwa hal ini mungkin, misalnya Alberto Ferlin dan Carlo Foresta, patolog klinis dari University of Padua di Italia.

Relaxin termasuk kelas yang sama dengan hormon seperti yang diproduksi dalam testis disebut INSL3. Dalam studi sebelumnya menggunakan kultur tikus dan sel manusia, Ferlin dan koleganya menunjukkan bahwa di bawah kondisi tertentu, INSL3 berinteraksi dengan sel yang disebut osteoblasts yang membangun jaringan tulang. Bila testis tidak menghasilkan cukup INSL3, massa tulang turun dan terjadi osteoporosis. "Kami pikir relaxin dapat memicu efek yang sama. Kami benar," kata Ferlin.

Para peneliti membuktikan bahwa dengan mempelajari efek relaxin pada kultur sel-sel tulang manusia. Mereka menemukan bahwa hormon yang merangsang sel yang disebut osteoclasts, yang biasanya menyeimbangkan aktivitas osteoblast dengan membuang kelebihan jaringan tulang melalui mekanisme yang disebut resorption. Dengan mengikat molekul reseptor yang disebut dengan RXFP1 dipermukaan osteoclasts, relaxin memicu terjadinya resorption, menyebabkan osteoclasts mengkonsumsi terlalu banyak jaringan tulang dan melepaskan sejumlah besar kalsium.

Dalam tubuh, seperti berlebihnya kalsium ke dalam darah menyebabkan hypercalcemia, kerusakan parah lain biasanya berhubungan dengan kehadiran dari metastasis tulang. Para peneliti juga menemukan bahwa relaxin mendorong pertumbuhan, diferensiasi, dan invasiveness dari berbagai tumor, khususnya yang memberikan metastasis tulang. Ketika para peneliti menambahkan anti-antibodi relaxin ke kultur sel, antibodi dicegah relaxin dari kemampuan mengikat dengan reseptor dan dari pemicu kerusakan tulang.

Temuan yang mereka publikasikan pada edisi 2 Februari jurnal Bone, menunjukkan bahwa obat berdasarkan antibodi ini atau yang menghambat reseptor relaxin bisa sementara memperlambat kerusakan tulang, juga mencegah hypercalcemia, kata Foresta.

"Tampaknya nyaris terlalu bagus untuk menjadi kenyataan," kata Waxman, yang mengatakan temuan ini dapat menjadi "titik awal perjalanan" menuju pengobatan yang akan menghentikan penyebaran kanker tulang. Seperti mencari obat dalam perjalanan singkat. Menargetkan reseptor RXFP1, Ferlin dan Foresta mengatakan bahwa sudah ada peptida yang tersedia untuk tujuan ini. Namun, mereka juga menunjukkan bahwa obat baru yang dirancang untuk menargetkan reseptor akan benar-benar baru, sehingga efek samping belum diketahui.
Laporan Penelitian
Ikuti sains dan teknologi terkini di: Laporan Penelitian. Update via: Google+ Twitter Facebook Pinterest YouTube
Kesimpulan.com menerima konten tentang teknologi, sains, lingkungan dan bisnis dari siapa saja. Kami siap untuk publikasi dan press release. Informasi lanjut kunjungi laman ini.

Komentar